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醫藥與醫療

  • 光動(dòng)力誘導腫瘤乏氧治療脂質(zhì)體納米藥物

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    簡(jiǎn)介: 癌癥是當前威脅人類(lèi)生命健康的幾種重大疾病之一。盡管人類(lèi)對癌癥的發(fā)生機制和治療方法已經(jīng)有了數十年的深入研究,然而日趨龐大的癌癥新增癌癥病例和高居不下的死亡率依然對腫瘤治療提出了巨大的挑戰。因此,發(fā)展新型癌癥治療手段,實(shí)現安全、高效的腫瘤治療已成為當前眾多學(xué)科研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。 腫瘤的光動(dòng)力治療是一種利用光敏分子在相應波長(cháng)激光照射后將腫瘤細胞內分子氧轉變成有毒性的單線(xiàn)態(tài)氧而達到治療腫瘤目的的一種新型癌癥治療方法。自上世紀70年代以來(lái),腫瘤的光動(dòng) 力治療因其無(wú)長(cháng)期毒副作用、良好的選擇性、低廉的治療成本等優(yōu)點(diǎn)而受到了大家廣泛的關(guān)注。但是, 大量研究表明光動(dòng)力治療僅對腫瘤組織內氧氣含量較高區域的癌細胞具有良好的殺傷效果,而對乏氧區域的癌細胞殺傷能力有限。同時(shí),由于光動(dòng)力治療過(guò)程中會(huì )消耗大量的氧氣以及破壞血管結構,光動(dòng)力治療后的腫瘤組織會(huì )變得更加乏氧,最終無(wú)法達到預期的治療效果。 在本項目中,研究人員將疏水 光敏分子 (hCe6) 和親水生物還原性藥物(AQ4N) 共載于脂質(zhì)體內,得到了體內長(cháng)循環(huán)的脂質(zhì)體納 米藥物(AQ4N-hCe6-liposome)。研究發(fā)現,光動(dòng)力治療可誘導腫瘤組織的乏氧狀況進(jìn)一步惡化 以促進(jìn)生物還原性藥物(AQ4N) 的活化,進(jìn)而實(shí)現對乏氧腫瘤的高效殺滅。本項目構建的脂質(zhì)體納米 藥物通過(guò)光動(dòng)力誘導腫瘤乏氧并與乏氧特異性化療藥物聯(lián)用可以有效克服腫瘤乏氧對腫瘤光動(dòng)力治療療 效的影響,進(jìn)而實(shí)現對腫瘤的高效、安全殺滅。
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    癌癥是當前威脅人類(lèi)生命健康的幾種重大疾病之一。盡管人類(lèi)對癌癥的發(fā)生機制和治療方法已經(jīng)有了數十年的深入研究,然而日趨龐大的癌癥新增癌癥病例和高居不下的死亡率依然對腫瘤治療提出了巨大的挑戰。因此,發(fā)展新型癌癥治療手段,實(shí)現安全、高效的腫瘤治療已成為當前眾多學(xué)科研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。 腫瘤的光動(dòng)力治療是一種利用光敏分子在相應波長(cháng)激光照射后將腫瘤細胞內分子氧轉變成有毒性的單線(xiàn)態(tài)氧而達到治療腫瘤目的的一種新型癌癥治療方法。自上世紀70年代以來(lái),腫瘤的光動(dòng) 力治療因其無(wú)長(cháng)期毒副作用、良好的選擇性、低廉的治療成本等優(yōu)點(diǎn)而受到了大家廣泛的關(guān)注。但是, 大量研究表明光動(dòng)力治療僅對腫瘤組織內氧氣含量較高區域的癌細胞具有良好的殺傷效果,而對乏氧區域的癌細胞殺傷能力有限。同時(shí),由于光動(dòng)力治療過(guò)程中會(huì )消耗大量的氧氣以及破壞血管結構,光動(dòng)力治療后的腫瘤組織會(huì )變得更加乏氧,最終無(wú)法達到預期的治療效果。 在本項目中,研究人員將疏水 光敏分子 (hCe6) 和親水生物還原性藥物(AQ4N)  共載于脂質(zhì)體內,得到了體內長(cháng)循環(huán)的脂質(zhì)體納 米藥物(AQ4N-hCe6-liposome)。研究發(fā)現,光動(dòng)力治療可誘導腫瘤組織的乏氧狀況進(jìn)一步惡化 以促進(jìn)生物還原性藥物(AQ4N) 的活化,進(jìn)而實(shí)現對乏氧腫瘤的高效殺滅。本項目構建的脂質(zhì)體納米 藥物通過(guò)光動(dòng)力誘導腫瘤乏氧并與乏氧特異性化療藥物聯(lián)用可以有效克服腫瘤乏氧對腫瘤光動(dòng)力治療療 效的影響,進(jìn)而實(shí)現對腫瘤的高效、安全殺滅。

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