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1、參與制定臨床試驗方案,監查臨床試驗質(zhì)量,審核臨床試驗總結。
參與多個(gè)生物制品的Ⅲ期臨床、三類(lèi)化藥的Ⅱ期臨床、三類(lèi)化藥的藥代動(dòng)力學(xué)等試驗的臨床方案設計。制定詳細的臨床試驗標準操作規程(SOP),確保臨床試驗自始自終遵循SOP的操作規程執行,以達到質(zhì)量控制的可靠性、真實(shí)性、可比性和完整性。奔赴一線(xiàn)監查質(zhì)量并精心核對試驗總結,校準每個(gè)數據,提供嚴謹、真實(shí)的總結。負責的臨床試驗項目均一次性通過(guò)SFDA的臨床試驗現場(chǎng)核查并按要求在計劃時(shí)間內獲得生產(chǎn)文號。同期完成多個(gè)生物等效性試驗。
2、及時(shí)學(xué)習并掌握注冊法規,高效率進(jìn)行注冊工作。
經(jīng)歷了2005年和2007年兩次《藥品注冊管理辦法》的重大變革。2005年至今共獲批件65個(gè)(包括新藥證書(shū)5個(gè))。尤其是格列美脲、那格列奈、胰島素、環(huán)磷腺苷等四個(gè)品種變更企業(yè)名稱(chēng)的申請,僅用了15個(gè)工作日完成,為2007年萬(wàn)邦金橋公司的合法生產(chǎn)提供了絕對基礎。
3、依國家食品藥品監督管理局(SFDA)要求,和質(zhì)量管理部共同完成藥品批準文號的普查工作。對公司現有40余個(gè)批準文號進(jìn)行細致整理,圓滿(mǎn)完成SFDA對已批準藥品文號的清點(diǎn)工作。
4、依SFDA要求,圓滿(mǎn)完成藥品注冊核查工作。
2006至2007年間,SFDA在全國開(kāi)展藥品注冊核查工作,我公司被列入核查范圍的5個(gè)項目,全部通過(guò)現場(chǎng)核查,未撤回一個(gè)品種。而同期,全國共撤回藥品注冊申請6441個(gè),占核查藥品總數約26.7%。
5、協(xié)助質(zhì)量管理部整理到效期的批準文號,完成40個(gè)品種的再注冊。
6、依SFDA的24號令要求,對公司新品的上市包裝設計進(jìn)行審核。